重庆首例!93岁老人患罕见“淀粉人 ”,全国仅不足50例
1、重庆确诊首例野生型“淀粉人”病例 ，患者为93岁男性 ，全国野生型病例不足50例 。
2 、疾病定义：野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病是一种全身多系统的罕见遗传病，属于淀粉样变性病的一种特殊类型 。该病会导致心脏组织中出现类似淀粉样的物质沉积 ，影响心脏正常功能 ，因此患者被形象地称为“淀粉人 ”。
3 、这种疾病是由转甲状腺素蛋白四聚体解离成单体，错误折叠为淀粉样物质后沉积于心肌间质引起的 。 在我国 ，遗传突变型“淀粉人 ”的确诊案例大约有400例 ，野生型则不足50例 。 由于病例稀少，这种疾病难以得到足够的关注和研究。 重庆市成功诊断出首例野生型“淀粉人” ，患者为93岁的张大爷 。
重庆首例CAR-T细胞治疗联合自体造血干细胞移植患者康复出院
1、重庆大学附属肿瘤医院完成了重庆首例CAR-T联合自体造血干细胞移植治疗 ，患者朱先生体内肿瘤达到完全缓解，使用的CAR-T产品瑞基奥仑赛注射液价格为129万元一针，且医保不能报销 ，但商业保险可以理赔 。
2 、例如 ，重庆市首例接受CAR-T治疗的患者，若持有此类商业保险 ，其治疗费用可由保险公司全额承担。
3 、郑州刘女士：弥漫大B细胞淋巴瘤 ，CAR-T治疗后首次疗效评估为完全缓解，已出院康复 。重庆朱先生：CAR-T联合自体造血干细胞移植治疗后 ，肿瘤达到完全缓解 ，出院后感觉良好 。苏州陈先生：淋巴瘤多次化疗效果不佳，CAR-T治疗后身体各项指标趋向正常。
4、其他地区首例案例 深圳戴阿姨：弥漫性大B细胞淋巴瘤二次复发 ，CAR-T治疗后淋巴瘤完全缓解。宁波王先生：弥漫大B细胞淋巴瘤 ，CAR-T治疗后肿瘤有效控制，无明显不良反应 。郑州刘女士：弥漫大B细胞淋巴瘤 ，CAR-T治疗后首次疗效评估为完全缓解 ，已出院康复 。
5 、重庆大学附属肿瘤医院为患者开具重庆市首批CAR-T处方，患者治疗后肿瘤完全缓解并出院。
6 、顺利从重庆大学附属肿瘤医院血液肿瘤中心出院，是目前国内接受CAR - T细胞治疗年龄最大的患者 。
重庆首例CAR-T疗法患者出院,129万一针!医保不能报销,商业保险可以理赔...
重庆大学附属肿瘤医院完成了重庆首例CAR-T联合自体造血干细胞移植治疗 ，患者朱先生体内肿瘤达到完全缓解 ，使用的CAR-T产品瑞基奥仑赛注射液价格为129万元一针，且医保不能报销 ，但商业保险可以理赔 。
例如 ，重庆市首例接受CAR-T治疗的患者，若持有此类商业保险 ，其治疗费用可由保险公司全额承担。
而陈先生使用的CAR-T产品瑞基奥仑赛注射液129万元一针 。
外购药中的Car-T ，全称“嵌合抗原受体T细胞疗法 ”，特效药一针高达百万元 。医保不能报销 ，商业保险可以理赔。 CAR-T产品阿基仑赛注射液 ，报价120万元一针；CAR-T产品瑞基奥仑赛注射液129万元一针 。 下图是2021年12月7日，重庆首例CAR-T疗法患者出院 ，其使用的CAR-T产品瑞基奥仑赛注射液 ，一针高达129万 。
淀粉人是什么疾病?可以治愈吗?
淀粉人是一种罕见遗传疾病，也称为多糖贮积症，目前尚无法彻底治愈 ，但通过及时干预可控制症状并延缓并发症进展。
淀粉样变性在此处应指“淀粉人 ”（多糖贮积症Ⅳ型） ，是一种遗传性疾病，目前无法完全治愈 ，但可通过治疗缓解症状并延缓进展 。具体分析如下：疾病定义与病因淀粉人（多糖贮积症Ⅳ型）是由于体内缺乏特定酵素 ，导致淀粉质无法被正常分解代谢，进而在体内异常积累 。
垂体瘤：垂体瘤是引发该病的重要因素之一。其他因素：神经系统疾病、头部外伤以及结缔组织疾病等特殊情况也可能造成该病发生。由于形成原因众多且无典型因素 ，预防难度较大 。不过 ，若家族中有淀粉人病史，需多加注意 ，展开必要检查 ，以便及时发现病情 。
重庆本次疫情首位治愈患者出院,救治过程中经历了哪些坎坷?
021年11月19日，经过医护人员16天的不懈努力 ，终于将一名新冠肺炎确诊患者挽救于生死一线 ，这也是本次疫情首例治愈出院的新冠肺炎确诊患者，给每一位新冠肺炎确诊患者带来了无数的希望，从视频中可以看出疫情防控工作人员与这名患者共同摆出了加油的手势 ，以此来鼓励每一个新冠肺炎患者。
“我是共产党员 ，也有救治H7N9患者的经历，我先上 。”在新冠肺炎救治最前线 ，__市人民医院重症医学科副主任医师__坚定地说 。他知道 ，面对疫情，作为一名党员 ，理应在组织最需要的时候站出来 ，在救治患者最关键的时刻冲上去。
张静静参与救治 。她在日记中记录，自己经历诸多困难都没哭 ，但被患者集体点赞 、看到患者治愈出院挥手告别时 ，忍不住落泪 。她参与救治的两位80后女患者称，可能一辈子忘不了在大别山区域医疗中心山东人的帮助 ，会记得张静静如何将她们从死亡边缘拉回。
月4日下午 ，大别山区域医疗中心首例新冠肺炎治愈患者出院，张静静参与了这名患者的救治工作，并记录下了患者出院时的感动瞬间 。个人感受与期望：张静静在日记中表达了对患者的关心和期望 ，她希望患者能够增强战胜疾病的信心 ，并期待阴霾消散 、胜利来临 。
临床进展!重庆首例HIV感染合并淋巴瘤自体造血干细胞移植成功
1、自体造血干细胞回输：复苏冻存的造血干细胞，补充回患者体内。植入与恢复：检测细胞是否植入成功并存活 。干细胞移植风险：相对异体移植来说 ，自体造血干细胞移植算是比较安全的移植手段 。植入的是自己的细胞 ，不会发生排斥反应，安全性高 ，预后更好。
2、自体造血干细胞移植是一种通过采集患者自身造血干细胞 ，经处理储存后回输以治疗特定疾病的疗法。其核心原理在于利用患者自身未受病变影响的造血干细胞，重建健康的造血与免疫系统 。适用疾病范围该疗法主要针对两类疾病：血液系统疾病（如白血病 、淋巴瘤 、骨髓瘤）和部分实体瘤（如乳腺癌、卵巢癌） 。
3 、细胞来源与治疗目标该技术采用患者自身的造血干细胞 ，而非异体供体。主要治疗目的是在自体干细胞的支持下 ，实施比常规剂量更高的化疗方案，以最大限度清除体内肿瘤细胞 。这种策略尤其适用于对化疗敏感的血液系统恶性肿瘤（如淋巴瘤 、多发性骨髓瘤）及部分实体瘤 。
4、干细胞技术在特定领域已经展现出明确的治疗效果 ，特别是在血液疾病和某些组织修复方面效果显著 ，但并非万能神药，其应用仍存在局限性和风险。造血干细胞移植已成为治疗白血病 、淋巴瘤等血液系统疾病的成熟手段，治愈率可达40%-60% 。
5 、移植类型是核心因素之一 。自体造血干细胞移植（使用患者自身干细胞）的成功率通常较高 ，尤其在多发性骨髓瘤、淋巴瘤等疾病中 ，5年生存率可达50%-70%；而异基因移植（使用供体干细胞）因排异反应和感染风险，成功率相对较低 ，但某些白血病或遗传性疾病中可能更有效 ，3年生存率约40%-60%。
6 、造血干细胞移植是治疗淋巴瘤的重要方法，通过清除患者体内异常细胞并输注健康干细胞 ，重建正常造血和免疫功能 。其治疗流程及要点如下：移植类型与选择根据干细胞来源分为自体和异基因两种类型 。
